La esperanza de un paciente oncológico suele guardarse en un frasco de cristal, pero cuando el contenido es incierto, la cura se vuelve veneno. Cofepris alerta sobre la falsificación de medicamento para tratar cáncer de pulmón y vejiga, una noticia que fractura la confianza en el suministro de fármacos críticos.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en conjunto con el laboratorio Merck Sharp and Dohme (MSD), ha actualizado una alerta sanitaria de urgencia. Esta investigación técnica confirma la presencia de nuevos lotes apócrifos de Keytruda (pembrolizumab) en territorio nacional, un hallazgo que pone en jaque la seguridad del paciente al tratarse de un producto que carece de principio activo o cuya procedencia es un absoluto misterio logístico.
El mercado del engaño: ¿Qué lotes están bajo sospecha?
La ironía de la falsificación de medicamentos reside en la perfección del empaque. De acuerdo con la actualización emitida por Cofepris el 17 de marzo de 2026, se han identificado lotes específicos que no son reconocidos por el importador oficial. Estos números de serie representan un riesgo inminente, ya que al ser inyectados, el paciente no solo pierde la oportunidad de combatir el cáncer, sino que introduce a su sistema sustancias de origen desconocido.
Los lotes identificados como falsos son:
Lote Y005560 (Caducidad 20/10/2025): El análisis químico reveló que el principio activo es inexistente.
Lote DR82765 (Caducidad 05/2026): La información del envase está en inglés y el número de lote no coincide con los registros de fabricación de MSD.
Lotes Y011745 e Y005786: Reportados previamente en diciembre de 2025 y que aún circulan en el mercado negro.
